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實時活細胞工作站
活細胞觀察可以讓科學(xué)工作者對生命的Z基本單元——細胞，無論是形態(tài)還是功能方面到底發(fā)生了什么變化有比較直觀和深刻的了解，活細胞工作站就是營造和模擬細胞生長的生存環(huán)境，提供包括恒定的溫度、濕度，恒定的O2和CO2。
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細胞炎癥模型/細胞炎癥損傷模型
體外復(fù)制細胞炎癥損傷模型用于體外炎癥研究。使用細胞用LPS刺激。
我公司有幾百種細胞株可供您選擇。
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細胞成骨誘導(dǎo)，
1、準備含10%FBS的α-MEM培養(yǎng)液；
2、在備好的α-MEM培養(yǎng)液中添加50μM 抗壞血酸, 10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米松；
3、準備6孔培養(yǎng)板，將P4細胞按照5×103個/平方厘米的規(guī)格接種于原始α-MEM培養(yǎng)液中；
4、待細胞長至基本融合后，更換上述制備完成的成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)液；
5、每三天換液一次，細胞長至7天時進行堿性磷酸酶染色；
6、二十八天后再進
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細胞成脂誘導(dǎo)，
1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培養(yǎng)液；
2、在配制完成的HG-DMEM培養(yǎng)液中加入1μM地塞米松,10μg/ml胰島素，200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX；
3、準備6孔培養(yǎng)板，將P4細胞按照2×104個/平方厘米的規(guī)格接種于原始HG-DMEM培養(yǎng)液中
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克隆形成實驗
當單個細胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細胞群體，成為集落或克隆。每個克隆含有50以上的細胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細胞的獨立生存能力。各種理化因素可能導(dǎo)致細胞的克隆形成能力發(fā)生改變。通過一定的實驗方法可以對細胞的克隆形成能力進行檢測。
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細胞黏附
細胞粘附與細胞因子的刺激、趨化因子誘導(dǎo)的粘附分子的表達有關(guān)。體外測定細胞粘附實驗方法的建立，為粘附分子的發(fā)現(xiàn)、白細胞與內(nèi)皮細胞的粘附機理的研究、細胞因子對細胞間粘附影響的研究提供了有效的方法。
