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K7M2-WT小鼠骨肉瘤成骨細胞
特性：
安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下*好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
注意事項：
1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下。
2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3、有些細胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。
4、收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們。
K7M2-WT小鼠骨肉瘤成骨細胞
其他細胞株：
A-204 | MXC1037 | 人橫紋肌肉瘤細胞 |
A3 | MXC1038 | 人T淋巴細胞白血病細胞 |
A-673 | MXC1039 | 人橫紋肌肉瘤細胞 |
A9 | MXC1040 | 小鼠皮下結締組織細胞 |
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B95-8 | MXC1043 | 絨猴EB病毒轉(zhuǎn)化的白細胞 |
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C127 | MXC1050 | 小鼠乳腺腫瘤細胞 |
C3H/10T1/2, Clone 8 | MXC1051 | 小鼠胚胎成纖維細胞 |
C4-2 | MXC1052 | 人前列腺癌 |
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CAL-62 | MXC1054 | 人甲狀腺癌 |
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CCD-1095Sk | MXC1059 | 人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞 |
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CRFK | MXC1061 | 貓腎細胞 |
CRFK | MXC1062 | 貓腎細胞 |
CTLA4 Ig-24 | MXC1063 | 中國倉鼠卵巢細胞 |
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DU4475 | MXC1067 | 人乳腺上皮細胞 |
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EA.hy926 | MXC1069 | 人臍靜脈細胞融合細胞 |
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FHC | MXC1073 | 人正常結直腸粘膜細胞 |
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GC-2spd(ts) | MXC1076 | 小鼠精母細胞 |
GH3 | MXC1077 | 大鼠垂體瘤細胞 |
H-4-II-E | MXC1078 | 大鼠肝細胞瘤細胞 |
H-4-II-E-C3 | MXC1079 | 大鼠肝細胞瘤 |
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HBL-100 | MXC1081 | 人整合SV40基因的乳腺上皮細胞 |
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Hepa l-6 | MXC1092 | 小鼠肝癌細胞 |
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Hs68 | MXC1100 | 人男性正常鬼頭細胞 |
HSC-T6 | MXC1101 | 大鼠肝星形細胞 |
HT22 | MXC1102 | 小鼠海馬神經(jīng)元細胞 |
HuCCT1 | MXC1103 | 人膽管上皮癌細胞 |
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Jurkat, Clone E6-1 | MXC1112 | 人白血病T淋巴細胞 |
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L Wnt-3A | MXC1117 | 小鼠皮下結締組織細胞 |
L5178Y TK+/- clone(3.7.2C) | MXC1118 | 小鼠淋巴瘤細胞 |
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