ncRNA干擾慢病毒包裝/ lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建 長(zhǎng)鏈非編碼RNA（long noncoding RNA, lncRNA）指的是長(zhǎng)度超過200nt的RNA分子。它們不編碼蛋白，位于細(xì)胞核或胞質(zhì)內(nèi)，具有保守的二級(jí)結(jié)構(gòu)，可與蛋白質(zhì)、DNA和RNA相互作用，通過多種機(jī)制（如基因印記、染色質(zhì)重塑、細(xì)胞周期調(diào)控、剪接調(diào)控、mRNA降

lncRNA過表達(dá)慢病毒包裝/ lncRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建 長(zhǎng)鏈非編碼RNA（long noncoding RNA, lncRNA）指的是長(zhǎng)度超過200nt的RNA分子。它們不編碼蛋白，位于細(xì)胞核或胞質(zhì)內(nèi)，具有保守的二級(jí)結(jié)構(gòu)，可與蛋白質(zhì)、DNA和RNA相互作用，通過多種機(jī)制（如基因印記、染色質(zhì)重塑、細(xì)胞周期調(diào)控、剪接調(diào)控、mRNA降解和翻譯調(diào)控等）

miRNA干擾慢病毒包裝/ miRNA干擾慢病毒構(gòu)建/micro干擾慢病毒構(gòu)建 我公司提供的慢病毒生產(chǎn)和指控采取了學(xué)術(shù)界*的標(biāo)準(zhǔn)流程，采用三質(zhì)粒系統(tǒng)在293T細(xì)胞中進(jìn)行包裝。所獲得的慢病毒顆粒經(jīng)過超速離心純化，并通過qPCR對(duì)慢病毒基因拷貝進(jìn)行滴定。一般情況下我們生產(chǎn)的慢病毒滴度在108~109TU/ml，*可以滿足各類實(shí)驗(yàn)的使用要求。

miRNA過表達(dá)慢病毒包裝/ miRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建/microRNA過表達(dá)慢病毒包裝 miRNA是一種21－25nt長(zhǎng)的單鏈小分子RNA, 是由具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的約70-90個(gè)堿基大小的單鏈RNA前體經(jīng)過Dicer酶加工后生成，miRNA具有高度的保守性、時(shí)序性和組織特異性.而且這種特異 性和時(shí)序性，決定了組織和細(xì)胞的功能特異性

mRNA干擾慢病毒包裝/ mRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 慢病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科，名稱源自該種病毒長(zhǎng)達(dá)數(shù)年的潛伏期，其中Z為人所知的是人類免疫缺陷病毒（HIV-1）。HIV-1直徑約120nm，含兩條正鏈RNA，可有效的進(jìn)入細(xì)胞核中，對(duì)分裂期細(xì)胞及非分裂期細(xì)胞均具有很高的感染效率。對(duì)以HIV-1為基礎(chǔ)進(jìn)行的慢病毒載體的改造，

mRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建/ mRNA過表達(dá)慢病毒包裝/mRNA過表達(dá)載體構(gòu)建 慢病毒（Lentivirus）是逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種。構(gòu)建的siRNA / miRNA慢病毒載體，與化學(xué)合成的siRNA和基于瞬時(shí)表達(dá)載體構(gòu)建的普通siRNA載體相比，一方面可以擴(kuò)增替代瞬時(shí)表達(dá)載體使用，另一方面，Lentivirus-siRNA克隆經(jīng)過慢病毒包裝系統(tǒng)包裝后，可用于感染依靠傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染試劑難于轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系如原代細(xì)